Autoklave for trykk-sterilisering av utstyr og småverktøy innen fotpleie, tatovering, hudpleie, tannpleie og liknende behandlinger. Autoklaven er en N-nivå sterilisator - som vil si at den slipper ut den kalde luften i kammeret ved hjelp av tyngdekraft-forskyvning, metter den interne dampen -og oppnår da innstilt trykk og temperatur. Egnet for stomatologi, oftalmologi, hudpleieklinikker, fotpleieklinikker, operasjonsstue og andre liknende steder. Den passer for sterilisering av glass, redskaper av metall og uinnkapslede solide instrumenter. *Sjekk alltid med produsenten av det som skal steriliseres, og forsikre deg at utsyret tåler sterilisering i Autoklave (steam, damp, trykk sterilisering).
- Materiale av høy kvalitet: Steriliseringskammeret er laget av høykvalitets S30408 rustfritt elektropolert stål.
- Dampgenereringsmetode: Hoveddelen er oppvarmet, ingen ekstern dampkilde er nødvendig.
- Driftsgrensesnitt: 3,5-tommers kapasitiv fargeskjerm brukes til å vise trykk, temperatur, tid, alarmkode og annen informasjon i sanntid, noe som er praktisk for brukere å observere
- Når steriliseringssyklusen er over, avgir skapet varslingslyd
- Steriliseringspost: Standard USB-grensesnitt, valgfri skriver, registrer programdata (skriver er ekstrautstyr, og kan bestilles i tillegg)
- Nytt oppbevaringsstativ: Øk utnyttelsesplassen til steriliseringskammeret, og valgplassen for steriliseringsbelastning er større.
- Kontrollsystem: styrt av mikrodatamaskin med én brikke, automatisk kontroll av oppvarming, sterilisering og eksos, uten for mye manuell betjening.
- En-tasts start på betjeningspanelet, ved hjelp av mekaniske taster, antall handlinger ≥ 100 000 ganger
Teknisk informasjon
Strømforsyning: AC220±10%,50/60Hz(Standard)
Frekvens: 50-60Hz
Effekt: 2,4 KW
Arbeidstrykk: 0,23Mpa
Forbruk: 1,8KW
Kammermateriale: S30408
Des.Trykk: 0,28Mpa
Kapasitet: 18L
Arbeidstemperatur: 121/134 ℃
Bruttovekt (kg): 47
Kammerstørrelse: φ250*350mm
Størrelse: 650*495*410mm
Video
Advarsler
Sett deg alltid inn i reglene for hvilke steriliseringsmetoder som anbefales, og/eller som er lovregulert for din bruk/bransje. Det er flere bransjer, og utstyr som har høye krav for hva og hvordan utstyr steriliseres, håndteres, og oppbevares. Se utdrag av reglene nedenfor
Ikke varmeresistente produkter må IKKE steriliseres i disse maskinene.
Vær oppmerksom på at denne behandlingen innebærer høye temperaturer, og at det vises forsiktighet ved bruk. Benytt egnet utstyr (klype, hansker som tåler varme, el.l).
Aldri bruk elektrisk utstyr eller tilbehør som er skadet eller ikke virker som det skal, og heller ikke ved feil på det elektriske anlegget. Ved feil eller skade på utstyret; kontakt leverandør umiddelbart (All garanti frafaller på utstyr som er forsøkt reparert av uautorisert personell)
Unngå all kontakt med flytende veske, fuktige/-eller dårlig ventilerte omgivelser, og ikke benytt apparatet med fuktige hender.
Kontakter bør trekkes ut når apparatet ikke er i bruk, og spesielt hvis det skal stå ubrukt over tid
Alle elektriske apparater bør holdes utilgjengelig for barn, og personer som ikke er egnet til å håndtere disse produktene.
Apparatet er beregnet for professionelt bruk, og KUN til formålet det er laget for. Vi forbeholder oss retten til å fraskrive oss enhvert ansvar for feil, skader og ulykker som oppstår på grunn av feil bruk, ufaglært bruk eller situasjoner utenfor vår kontroll (som feks. feil i det elektriske anlegget)
Vedlikehold
Se egen manual
Bruksanvisning
Se egen manual
Dette produktet oppfyller følgende krav:
1. Vilkår fastsatt i lavspenningsdirektivet: 2014/35 / EF
2. Betingelser angitt i direktivet om elektromagnetisk kompatibilitet: 2014/30 / EC
3. CE 1023, ISO 13485
4. Standard PN-EN 13060: 2004 + A2: 2010
Resirkulering
Utslitt elektrisk utstyr, instrumentering og emballasje bør leveres for resirkulering, i samsvar med prinsippene for miljøvern. Elektrisk utstyr skal ikke kastes sammen med husholdningsavfallet. For å beskytte miljøet, i henhold til direktiv 2012/19/EF om avfall fra elektrisk og elektronisk utstyr, skal brukt elektrisk utstyr samles inn separat og deretter sendes til innsamlingssteder for avfallsutstyr.
Sterliliseringsmetoder og håndtering av sterilt utstyr
Sterilisering er fullstendig fjerning av alle levende mikroorganismer, inklusive bakteriesporer fra et gitt miljø. Sterilisering brukes blant annet innen kirurgi, medisin og næringsmiddelindustri. Det er flere fysikalske og kjemiske metoder for sterilisering. Sterilisering oppnås gjerne ved bruk av fuktig og tørr varme, stråling, filtrering eller gasser og damper. Hvilken type steriliseringsmetode som brukes, avhenger av mikroorganismene man skal fjerne og hvilken metode mediet eller overflaten man skal sterilisere tåler. Desinfisert utstyr skal alltid steriliseres i henhold til utstyrsprodusentens anbefalinger.
Sterilisatorer til sterilisering av medisinsk utstyr skal oppfylle kravene i følgende standarder:
Tørrsterilisering: ISO 20857:2013
Vanndampsterilisering: ISO 17665:2006 / NS-EN 13060:2014+A1:2018 (Små vanndampautoklaver)
Vanndampsterilisator med vakuum (anbefalt) gir raskest og høyest dødelighet på mikroorganismer. Anbefalt temperatur/tid for dampsterilisering: 121 °C i 15 min. / 134 °C i 3 min.
Tørrsterilisator (tørrvarme); Denne metoden er ikke like rask til å drepe mikroorganismer som dampautoklavering, men det er et akseptabelt alternativ i Norge. Metoden er ikke tillatt i helsevesenet i blant annet Tyskland og Storbritannia. Tørrsterilisering brukes for materialer som kan motstå høye temperaturer i lengre tid med tørr varmluft. Det betyr at det egner seg godt til instrumenter og utstyr av metall eller glass, men ikke porøst materiale som for eksempel tekstiler.
Anbefalt temperatur/tid for tørrsterilisering: 160 °C i 120 min. / 170 °C i 60 min. / 180 °C i 30 min (anbefalt)
UV-skap er også en vanlig metode å bruke i forskjellige sammenhenger. Men bruk av slike skap anbefales ikke i helsetjenesten, fordi utstyr som skal brukes til invasive prosedyrer/inngrep må pakkes i egnet steriliseringsemballasje produsert i henhold til NS-EN ISO 11607-1:2019 og oppbevares i kontrollerte forhold.
Det er ellers viktig å sette seg inn i regler for riktig behandling, oppbevaring, holdbarhet og dokumentering av steriliseringsprosessen. Dette avhengig av hvilken form for sterilisering, hva som steriliseres, og i hvilken behandling/bransje utstyret skal brukes i.
Dokumenter
940008555 CE PED
940008555 ISO 9001
940008555 ISO13485
